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2675 euros récoltés pour ELA : Merci !

Un grand bravo à tous gràce à votre mobilisation le collège Jaurès de Saint Ouen a pu récolté 2675 euros au profit de l’association ELA (1800 euros de plus que l’année dernière !)

Merci aux élèves de élève de 6 eme qui ont courus, aux parents et amis qui ont donnés et aux enseignants qui se sont mobilisés !

Pour info :

Les missions d’ELA

C’est une association de parents et de patients motivés et informés qui se partagent les responsabilités au sein d’ELA et unissent leurs efforts contre les leucodystrophies en établissant et en respectant des objectifs clairs :

Famille ELA AG 2013 Medcine DICTEE DE L'ASSOCIATION ELA AVEC LAURENT BLANC

Aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie

Etre atteint d’une leucodystrophie, maladie génétique orpheline, grave, évolutive, invalidante et particulièrement destructrice, bouleverse sa propre vie et celle de ses proches.

De fait, les familles doivent se rapprocher d’organismes et de services qui jusque là pouvaient leur être totalement inconnus.

L’association n’a pas la prétention de répondre à toutes les questions des familles mais souhaite leur apporter les informations qui leur permettront d’appréhender au mieux l’ensemble de leurs droits et de leurs obligations.

Nos équipes sont à la disposition des familles pour les accompagner et répondre au mieux à leurs attentes et à leur situation personnelle.

Stimuler le développement de la recherche

ELA soutient la recherche dans le domaine des leucodystrophies. Au total à ce jour, plus de 497 projets de recherche ont été financés gif-animé-site-webpour un total de plus de 42,6 millions d’Euros.

L’objectif d’ELA est d’aider les chercheurs français et internationaux à mieux comprendre les mécanismes de la maladie et l’histoire naturelle de la maladie notamment à travers la découverte d’outils d’évaluation de la maladie et de biomarqueurs, et les cliniciens à réaliser des essais cliniques, pour lutter contre les leucodystrophies.

Depuis ses débuts, via la publication d’un appel d’offre, ELA invite la communauté scientifique internationale à soumettre des projets de recherche dans le domaine des leucodystrophies : essai clinique ; préparation aux essais cliniques ; études précliniques testant spécifiquement des thérapies ; développement de modèles animaux ou cellulaires pertinents des leucodystrophies humaines ; étude des mécanismes responsables de la maladie, afin d’identifier de nouvelles approches thérapeutiques ; recherches sur la prévention et la réparation des lésions de la substance blanche chez l’homme ou dans des modèles animaux spécifiques des leucodystrophies.

ELA a organisé trois congrès scientifiques internationaux réunissant les plus grands spécialistes des leucodystrophies et de la réparation de la myéline. Ces événements ont permis de faire le point sur les dernières découvertes dans le domaine et de promouvoir les échanges et les collaborations entre chercheurs/cliniciens.

Dans un souci d’information des familles, ELA organise chaque année un colloque dédié aux patients et à leurs familles. A cette occasion, des spécialistes des leucodystrophies rapportent aux familles les progrès scientifiques du domaine de façon simple et compréhensible, et répondent à leurs questions. C’est un moment unique d’échange entre chercheurs / cliniciens et malades.

Sensibiliser l’opinion publique

De nombreux évènements rythment la vie de l’association ELA. Ils permettent de faire connaître les leucodystrophies au grand public et contribuent largement à la collecte de dons en faveur de la lutte contre ces maladies.

ensemble nous pouvons déplacer les montagnes

ELA fonctionne majoritairement grâce aux fonds provenant de la générosité du public. C’est dire si l’aide de tous est essentielle à travers ces évènements.

 

Développer son action au niveau international

L’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) a été créée en France par Guy Alba en 1992. Dès l’origine, ELA entretient des collaborations avec ses homologues dans différents pays européens et avec les États-Unis.

À partir de 2000, ELA favorise la création de nouvelles antennes nationales en Suisse, en Belgique, au Luxembourg, en Espagne puis en Italie. Il s’agit de sortir les leucodystrophies de l’anonymat et de mettre en commun les moyens pour développer la recherche en Europe. En 2012, elle crée une antenne ELA Océan Indien, lancée en présence de Zinédine Zidane et Jackson Richardson. En 2015, création d’ELA International.

 

pour en savoir plus : http://ela-asso.com/lassociation/les-missions/

Les 6ème3, 6ème5, 6ème8 et 6ème10 en sortie au Musée du Louvre

Les 12, 15, 19 et 22 novembre, les classes de 6ème3, 6ème5, 6ème8 et 6ème10 étaient en sortie à Paris au Musée du Louvre, accompagnés de Mmes Baillot, Lechonnaux, Nzouzi et MM. Mouquet, Fourchard, et Kusamba.

Durant la visite, les élèves devaient répondre à un questionnaire et ont pu découvrir des œuvres du Proche-Orient antique.

La visite a commencé avec la partie sur la Mésopotamie. Les élèves ont pu découvrir la cour du palais du roi assyrien Sargon, avec les taureaux androcéphales ailés, impressionnantes créatures mythologiques. Ils ont également pu apercevoir le Code d’Hammurabi, plus ancien code de lois de l’histoire (avec le code du roi Ur-Nammu).

Puis, en deuxième partie de visite, ils ont découvert l’Égypte antique. La beauté des sarcophages, le mystère des momies, la grandeur du sphinx, la technique du scribe.

La visite a pris fin avec une photo de classe finale devant l’impressionnante pyramide du Louvre.

 

Sortie des 3ème7 à la Belle Étoile

Mardi 6 novembre, les élèves de 3ème7 se sont rendus à la Belle Étoile (Saint Denis) où ils ont rencontré la Compagnie Jolie Môme. Ils ont pu visiter le théâtre, ses caves, voir quelques créations de la Compagnie et assister à une représentation du spectacle 14-19, la mémoire nous joue des tours. Ils iront voir cette pièce le jeudi 29 novembre. Cette première journée ouvre le projet théâtre sur lequel les 3ème7 vont travailler cette année.

Photos de classes et individuelles

Chers parents,

Les photos de vos enfants (individuelles et de classe ) sont prêtes à l’édition !

Afin d’en faciliter la distribution, vous trouverez dans le carnet de correspondance le bon de commande avec un aperçu de la photo.

Le montant de la pochette complète est de 10 euros, la photo de classe seule est à 6 euros (classique ou grimaces);

Les professeurs principaux des classes disposent d’un exemplaire de la photo de classe.

Nous vous remercions de bien vouloir retourner le bon de commande en indiquant le nom de l’enfant, sa classe et la référence de la pochette avec le chèque à l’ordre du FSE du collège Jean Jaurès pour le 28 novembre au plus tard.

Cette opération, nous le rappelons, finance les sorties éducatives et le bon fonctionnement du foyer.

Cordialement,

Pour le FSE, les membres du bureau